О консультациях генетиков

16 октября 2013   просмотров: 364
22Лечащий врач в случае необходимости может давать будущим мамам направление на консультацию медико-генетического характера. Однако будущим родителям эту процедуру лучше посетить ещё во время планирования, а не уже после зачатия. Чтобы посетить генетика сейчас, во многих крупных городах не требуется никаких направлений. Это просто позволяет исключить лишние поводы для новых волнений. Степень риска развития врождённых и наследственных аномалий у детей – вот что можно определить с помощью генетических исследований. Стоит посетить генетика хотя бы после зачатия, если будущие родители не сделали этого раньше. Весьма распространённой процедурой в некоторых странах становится сдача крови для определения, каким хромосомным набором обладают будущие родители. Малыш копирует половину хромосом от папы, половину – от мамы. Поэтому исследования должны пройти оба родителя. Только родители решают вопрос о рождении ребёнка, даже если генетики говорят, что велик риск рождения малыша с генетическими аномалиями. Можно посещать генетиков без каких-либо дополнительных показаний, просто чтобы предостеречь себя от возможных неприятностей. Но данное исследование особенно рекомендовано тем, кто точно входит в группу риска. Консультация генетика необходима, когда возраст мамы больше 35 лет. Ведь с возрастом женщины возрастает и риск рождения малыша с какими-либо патологиями. Именно поэтому в нашей стране введён закон, согласно которому консультация генетиков обязательна при данных условиях. Генетик поможет и в том случае, когда брак заключается между кровными родственниками. Кроме того, генетики помогают, когда в роду родителей также присутствовали носители каких-либо хронических заболеваний. И в тех случаях, когда какая-либо серьёзная причина не обуславливает бесплодие папы. У одного из супругов может быть выявлено наличие врождённого порока. У обоих родителей иногда присутствуют врождённые генетические заболевания. Наконец, консультации генетика важны, когда важную роль играет пол ребёнка. К примеру, в семье присутствуют хронические заболевания и генетические осложнения, которые передаются только детям определённого пола, мужчинам или женщинам. Помимо всего прочего, генетик выяснит шанс отклонений, если в семье уже есть дети с некоторыми проблемами. Однако люди сами должны решать, следует ли проходить исследования генетического характера. Ведь при любом исходе можно принять верное или неверное решение, взяв на себя риск, связанный с рождением ребёнка.